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SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)

產(chǎn)品編號(hào):PL117

產(chǎn)品規(guī)格:10×1ml

數(shù)量
價(jià)格 ¥200

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)

SDS-PAGE Protein Loading Buffer6×)

Ver 750264-1.0

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

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PL117

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)

10×1 ml

-20

-

說明書

一份

 

● 產(chǎn)品簡介:

SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)(SDS-PAGE Protein Loading Buffer, 6×),是一種經(jīng)過改良的以溴酚藍(lán)為染料的6倍濃縮的蛋白上樣緩沖液??梢杂糜诔R?guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣。本緩沖液已經(jīng)含有還原劑DTT,有輕微刺激性氣味。

該產(chǎn)品含有變性劑和還原劑,不適用于非變性電泳。

● 保存、運(yùn)輸及效期:

-20℃保存,濕冰運(yùn)輸,有效期1年。

●  使用方法:

1. 在常溫或不超過37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上樣緩沖液(6×)。水浴溶解后立即常溫存放,盡量避免長時(shí)間置于水浴中。

2. 按照每5微升蛋白樣品加入1微升蛋白上樣緩沖液(6×)的比例,混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(6×)。

3. 100℃或沸水浴加熱5-10分鐘,以充分變性蛋白。

注:如果蛋白提取時(shí),起始細(xì)胞或組織的用量較大,基因組DNA含量較高,煮沸10分鐘后有可能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體。此時(shí)需要再煮沸5-10分鐘或者補(bǔ)加適量蛋白上樣緩沖液后再煮沸3-5分鐘。充分煮沸后一方面可以使結(jié)合在基因組DNA上的蛋白充分釋放,同時(shí)會(huì)導(dǎo)致基因組DNA的部分?jǐn)嗔褟亩拐吵砀邢?,利于后續(xù)的上樣操作。

4. 冷卻到常溫后,直接上樣到SDS-PAGE凝膠膠加樣孔內(nèi)即可。

5. 通常電泳至藍(lán)色染料到達(dá)膠的底端處附近即可停止電泳。

使用PL117 SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(6×)發(fā)表文章列表

1.  [2023 IF10.7] Calcium-responsive phosphorylation of SlLHP1b epigenetically suppresses auxin synthesis to control drought-induced flower drop in tomato.

Author: Siqi Ge, Sai Wang, Xianfeng Liu, Lina Cheng, Ruizhen Li, Yang Liu, Yue Cai, Sida Meng, Changhua Tan, Cai-Zhong Jiang, Mingfang Qi, Tianlai Li, Tao Xu.

Journal: Developmental Cell  60, 1–14, December 1, 2025

InstitutionCollege of Horticulture, Shenyang Agricultural University

Paper linkhttps://doi.org/10.1016/j.devcel.2025.05.006


 
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